Palčica Pomagalčica in dobrodelni škratki so spet na delu. Po uspešni akciji, ko se je dvignila cela Slovenija ter za Krisovo zdravilo in terapijo v Ameriki zbrala več kot dva milijona evrov, sedaj poteka nova Koraki za Urbana. Zbira se denar za razvoj genske terapije za hudo neurorazvojno motnjo, redko genetsko bolezen s sindromom CTNNB1. Na svetu je približno štiristo otrok s to boleznijo, Urban pa je najmlajši. Njegova mama Špela Miroševič, ki je tudi sama raziskovalka, se je povezala z domačimi in tujimi strokovnjaki, ki za Urbana že pripravljajo gensko terapijo, vendar mora raziskave plačati sama. Za predklinične študije potrebujejo 350 tisoč evrov, za samo pripravo zdravila pa še veliko več.